FDA注冊(cè)是什么，主要針對(duì)那些企業(yè)和產(chǎn)品？    186
FDA注冊(cè)時(shí)美國食品藥品管理局FDA對(duì)進(jìn)入美國市場(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行企業(yè)和產(chǎn)品信息登記的過程，其目的主要包含反恐和限制不符合要求產(chǎn)品的市場(chǎng)推入，F(xiàn)DA  注冊(cè)主要針對(duì)的企業(yè)有：食品類企業(yè)（包括所有可食用產(chǎn)品及動(dòng)物飼料）、**器械類企業(yè)及產(chǎn)品、激光輻射類企業(yè)及產(chǎn)品、藥品類企業(yè)產(chǎn)品、化妝品類、煙草類，這些類型的企業(yè)和產(chǎn)品是需要進(jìn)行FDA注冊(cè)的，當(dāng)然你也可以說是FDA認(rèn)證。    6485
FDA檢測(cè)是什么，主要針對(duì)那些企業(yè)和產(chǎn)品？    6412
FDA檢測(cè)是FDA針對(duì)一些需要進(jìn)行測(cè)試來證明是否達(dá)到規(guī)定要求的產(chǎn)品，F(xiàn)DA會(huì)根據(jù)不同的用途和實(shí)際使用及接觸情況制定相應(yīng)的FDA檢測(cè)法規(guī)，由有相關(guān)檢測(cè)能力的第三方實(shí)驗(yàn)室完成測(cè)試，一般第三方實(shí)驗(yàn)室無需FDA授權(quán)，但需要相關(guān)檢測(cè)能力資質(zhì)（一般國內(nèi)叫CNAS認(rèn)可），涉及FDA檢測(cè)的通常有:食品接觸材料（即食品在生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、食用等整一系列過程中可于食用產(chǎn)品產(chǎn)生接觸的材料都要做FDA檢測(cè)來證明其不會(huì)對(duì)食物造成污染），其次是化妝品（化妝品需要通過FDA檢測(cè)來證明使用它不會(huì)對(duì)人體造成直接或潛在的傷害），再有就是注冊(cè)過程中對(duì)一些產(chǎn)品性能參數(shù)不確定的產(chǎn)品要進(jìn)行FDA測(cè)試，如激光類產(chǎn)品通常要做激光輻射等級(jí)測(cè)試，太陽眼鏡要做鏡片跌落破碎測(cè)試等。
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